Исследователи из Центра Макса Дельбрюка в Берлине успешно использовали технологию CRISPR-Cas9 для исправления генетического дефекта, вызывающего редкое заболевание иммунной системы у мышей и двух младенцев. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (FHL) – это редкая...

читать далее